CJC 1295 with DAC
Wirkstoff : CJC-1295 with DAC
2 mg
Wissenschaftlicher Überblick: CJC-1295 mit DAC (Prüfpeptid, referenziert mit CJC-1295 mit DAC – Driada Medical)
Dieser Überblick fasst Informationen zum experimentellen Peptid CJC-1295 mit DAC (Drug Affinity Complex), auch bekannt als DAC:GRF, AUSSCHLIESSLICH auf der Grundlage der verbleibenden 7 vom Benutzer bereitgestellten Links zusammen. Die dargestellten Informationen sollen auf der Grundlage dieser Quellen, wie sie bis zum **2. Juni 2025** abgerufen wurden, aktuell sein. Die Sicherheit und Wirksamkeit von CJC-1295 mit DAC beim Menschen wurden nicht durch robuste klinische Studien belegt. Dieses Dokument befürwortet seine Verwendung nicht.
„CJC-1295 mit DAC - Driada Medical“ deutet auf ein Produkt hin, das als CJC-1295 mit DAC vermarktet wird. **CJC-1295 mit DAC** ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH), auch bekannt als Growth Hormone Releasing Factor (GRF). Die Drug Affinity Complex (DAC)-Komponente verlängert seine Halbwertszeit erheblich. Allgemeine Informationen sind auf Wikipedia (CJC-1295, abgerufen am 2. Juni 2025) verfügbar. Chemische Informationen finden Sie auf PubChem (CID 91976846 - CJC1295 Mit DAC, Eintrag zuletzt geändert am 25. Mai 2024).
Untersuchungsgebiete und Mechanismus (Keine zugelassenen medizinischen Anwendungen)
CJC-1295 mit DAC hat KEINE zugelassenen medizinischen Anwendungen beim Menschen. Es ist ein Prüfmedikament, das auf seine Fähigkeit untersucht wurde, die Hypophyse zur Freisetzung von mehr Wachstumshormon (GH) und anschließend Insulin-ähnlichem Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) zu stimulieren.
- Sein Mechanismus beinhaltet das Agieren als GHRH-Analogon. Die FDA-Präsentation zu CJC-1295 (von einem Treffen 2024) diskutiert seine GHRH-Aktivität und fasst Ergebnisse aus frühen Studienphasen zusammen.
- Der primäre Forschungsbereich war sein Potenzial, GH- und IGF-1-Spiegel aufgrund seiner langen Halbwertszeit nachhaltig zu erhöhen.
- Spekulative Forschungsimplikationen für Verbindungen wie CJC-1295 mit DAC wurden in Kontexten wie Immunfunktion, Alterung und Herz-Kreislauf-Gesundheit diskutiert, wie von DCReport.org (Artikel vom 13. September 2024, gemäß Quelle) festgestellt, was seine Rolle als Untersuchungsinstrument unterstreicht.
- Kein zugelassenes Medikament: CJC-1295 mit DAC ist von der FDA oder anderen großen Aufsichtsbehörden für keine therapeutische Anwendung beim Menschen zugelassen. Die FDA-Präsentation (2024) detailliert seinen Prüfstatus.
- Compoundierungsstatus: Laut einem Leitfaden des Vitalize Medical Center (Leitfaden unter Bezugnahme auf 2025, Artikel aktualisiert am 19. April 2024) wurde CJC-1295 2023 von der FDA nicht mehr zur Compoundierung zugelassen, was seine legitime Verfügbarkeit weiter einschränkt.
- Produkte, die als CJC-1295 mit DAC für den menschlichen Gebrauch verkauft werden, sind nicht zugelassene Arzneimittel und können aus unregulierten Quellen stammen, was Risiken birgt.
- Im Sport verboten: CJC-1295 ist als Analogon von GHRH von der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) gemäß Abschnitt S2 (Peptidhormone, Wachstumsfaktoren, verwandte Substanzen und Mimetika) verboten. Athleten, die solche Substanzen verwenden, verstoßen gegen die Anti-Doping-Bestimmungen.
- Nachweis in illegalen Produkten: Seine Präsenz wurde in unbekannten oder auf dem Schwarzmarkt erhältlichen pharmazeutischen Präparaten identifiziert, was seine Zirkulation außerhalb regulierter Kanäle hervorhebt, wie in einer Studie auf ResearchGate (Veröffentlicht April 2011) berichtet.
- Einige Quellen wie Poseidon Performance (Blog aktualisiert am 14. Mai 2024) diskutieren seine Verfügbarkeit im „Forschungskontext“, was jedoch keine Sicherheit oder Legalität für die Selbstverabreichung beim Menschen impliziert.
Pharmakokinetik und Pharmakodynamik (Experimentell)
Das entscheidende Merkmal von CJC-1295 mit DAC ist sein verlängertes pharmakokinetisches Profil, hauptsächlich aufgrund der DAC-Technologie, die die Bindung an Serumalbumin ermöglicht. Dies verlängert seine Halbwertszeit erheblich.
- Dies führt zu einer nachhaltigen Stimulation von Wachstumshormon (GH) und Insulin-ähnlichem Wachstumsfaktor 1 (IGF-1).
- Die FDA-Präsentation (2024) detailliert seine pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Effekte aus Phase-1-Studien und weist auf seine lang anhaltende Natur hin.
Sicherheit und berichtete Nebenwirkungen (Basierend auf begrenzten Untersuchungsdaten)
Umfassende Sicherheitsdaten beim Menschen sind begrenzt, da CJC-1295 mit DAC keine umfangreichen, groß angelegten klinischen Studien für eine zugelassene Indikation durchlaufen hat.
- Die FDA-Präsentation (2024), die die klinischen Phase-1-Studiendaten für CJC-1295 (einschließlich Formen mit DAC) zusammenfasst, wies auf häufige unerwünschte Ereignisse wie Reaktionen an der Injektionsstelle (Schmerzen, Erythem, Induration), Kopfschmerzen, Durchfall, Erröten, Übelkeit und Hypotonie hin. Es wurden auch einige Überempfindlichkeitsreaktionen beobachtet.
- Langzeitwirkungen einer anhaltenden GH-/IGF-1-Erhöhung durch CJC-1295 mit DAC beim Menschen sind nicht gut charakterisiert und könnten theoretisch Risiken im Zusammenhang mit chronischem GH-/IGF-1-Überschuss umfassen (z. B. Flüssigkeitsretention, Arthralgie, Karpaltunnelsyndrom, Insulinresistenz, erhöhtes Krebsrisiko).
Dosierung und Verabreichung (Keine zugelassenen Richtlinien - Nur im experimentellen Kontext)
Es gibt KEINE medizinisch zugelassenen Dosierungen oder Verabreichungsrichtlinien für CJC-1295 mit DAC beim Menschen. Es ist eine Prüfsubstanz.
- Forschungsdosierungen: Die FDA-Präsentation (2024) diskutiert Dosen, die in Untersuchungssettings verwendet werden. Diese sind ausschließlich für den Forschungskontext bestimmt und nicht zur Selbstverabreichung.
- Produkte, die illegal oder nur für „Forschungszwecke“ verkauft werden, können verschiedene Dosierungen vorschlagen, die jedoch nicht auf zugelassenen medizinischen Protokollen basieren und aufgrund der unbestätigten Produktqualität und des Mangels an Sicherheitsdaten für solche Anwendungen erhebliche Risiken bergen.
Verwandte Produkte
